Айлия – инструкция, отзывы, аналоги и цена

Содержание
  1. Айлия – инструкция, отзывы, аналоги и цена
  2. Состав и форма выпуска
  3. Фармакологические свойства
  4. Показания к применению
  5. Способ применения и дозы
  6. Противопоказания
  7. Побочные действия
  8. Передозировка
  9. Лекарственные взаимодействия
  10. Особые указания
  11. Цена препарата Айлия
  12. Аналоги Айлия
  13. Купить Эйлеа раствор для инъекций 40мг/мл 0,1мл №1 в аптеках Москвы и МО, сравнение цен – АптекаМос
  14. Противопоказания Эйлеа раствор для инъекций 40мг/мл 0,1мл
  15. Способ применения и дозировка Эйлеа раствор для инъекций 40мг/мл 0,1мл
  16. Состав и формы выпуска
  17. Свойства компонентов препарата
  18. Действие препарата
  19. Способ применения и дозировка
  20. Побочные явления
  21. Противопоказания к применению
  22. Меры предосторожности при использовании препарата
  23. Условия хранения
  24. Аналоги “Eylea”
  25. Цены в аптеках
  26. Отзывы о препарате
  27. Айлия раствор для инъекций 40мг/мл 0.278мл №1
  28. Фармакологическое действие
  29. Кому рекомендуется
  30. Как применять
  31. Побочные реакции
  32. Кому нельзя применять
  33. Беременность и лактация
  34. Как взаимодействует с другими лекарствами
  35. Как хранить
  36. Дополнительно
  37. Эйлеа – инструкция по применению, описание, отзывы пациентов и врачей, аналоги
  38. Список литературы
  39. Айлия
  40. Лікарська форма
  41. Фармакотерапевтична група
  42. Фармакологічні властивості

Айлия – инструкция, отзывы, аналоги и цена

Айлия – инструкция, отзывы, аналоги и цена

Айлия – раствор для инъекций применяемый в офтальмологии при патологиях сосудов глаз. Назначается в терапии влажной возрастной неоваскулярной макулодистрофии.

Состав и форма выпуска

Айлия – раствор для инъекций прозрачный стерильный, содержит в каждом миллилитре:

  • Основное активнодействующее вещество: афлиберсепт – 40 мг;
  • Дополнительные элементы: натрия фосфат моногидрат, полисорбат 20, натрия фосфат, сахароза, гептагидрат, вода.

Упаковка. Флаконы прозрачного стекла по 0,278 мл в пачке картонной с инструкцией.

Фармакологические свойства

Основное действующее вещество препарата афлиберсепт имеет механизм действия растворимой рецептор-ловушки, которая связывает VEGF-А с плацентарным фактором роста (PlGF).

При этом отмечается более значительное сродство, в сравнении со связыванием природными рецепторами.

Вследствие этого, происходит блокирование активации VEGF-рецепторов, так как обеспечивается конкурентная ингибиция связывания в организме человека с естественными рецепторами.

Показания к применению

Терапия влажной (неоваскулярной) возрастной макулодистрофии.

Способ применения и дозы

Раствор Айлия предназначен для выполнения интравитреальных инъекций (в стекловидное тело).

Подобные инъекции должен выполнять квалифицированный врач. Перед процедурой необходимо проводить соответствующее обезболивание и обеспечивать асептику места инъекции. После проведения интравитреальной инъекции следует осуществлять контроль уровня внутриглазного давления. 

Пациент должен быть предупрежден, что обо всех настораживающих симптомах (боль в глазах, их покраснение, светобоязнь, снижение остроты зрения) необходимо сообщать врачу.

Объем одной инъекции раствора Айлия составляет 2 мг афлиберсепта. Содержимое каждого флакона применяют для лечения одного глаза. После инъекции неиспользованные остатки раствора утилизируют.

Лечение раствором Айлия начинают с одной инъекции, выполняемой раз в месяц. Этой схемы придерживаются три месяца подряд, после чего введения раствора Айлия назначается 1 раз в 2 месяца.

Набор раствора для проведения инъекции осуществляют следующим образом:

  • Убедиться, что раствор во флаконе абсолютно прозрачен и не содержит посторонние включения.
  • Снять с флакона защитную пластиковую крышку, продезинфицировать внешнюю поверхность прорезиненной пробки флакона.
  • Присоединить приложенную фильтровальную иглу к стерильному шприцу объемом 1мл с адаптером Люэра.
  • Ввести фильтровальную иглу в резиновую пробку флакона и продвигать ее до дна.
  • Набрать содержимое флакона в шприц, соблюдая правила асептики. 
  • Убедиться в полном опорожнении фильтровальной иглы. 
  • Снять фильтровальную иглу и утилизировать ее надлежащим образом. 
  • Обеспечивая надлежащую асептику, присоединить иглу для инъекций размером 30G x ½ дюйма к наконечнику шприца с адаптером Люэра.
  • Проверить шприц на возможное наличие пузырьков воздуха и удалить их, осторожно нажимая на поршень до тех пор, пока кончик его не достигнет отметки в 0,05мл на корпусе шприца.

Противопоказания

  • Острое воспаление интраокулярных структур.
  • Окулярная и периокулярная инфекция.
  • Индивидуальная непереносимость составляющих раствора Айлия.
  • Детский возраст.
  • Период кормления грудью.

При беременности раствор Айлия назначают в случае, когда потенциальная польза от применения препарата для матери выше возможного риск для плода.

Побочные действия

  • Эндофтальмит, травматическая катаракта, транзиторный подъем ВГД.
  • Кровоизлияния под конъюнктиву, отслойка или нестабильность стекловидного тела, боль глазах, катаракта, повышение ВГД.
  • Разрыв и отслойка пигментного эпителия сетчатой оболочки, эрозии роговицы, нарушения четкости зрения, дислокация стекловидного тела, отек роговой оболочки, ощущение инородного тела, боль в месте инъекции, отек век, слезотечение, покраснение конъюнктивы, кровоизлияние в месте инъекции.
  • Аллергические реакции.

Передозировка

Передозировка раствором Айлия проявляется повышением внутриглазного давления, требующим соответственного лечения.

Лекарственные взаимодействия

Раствор препарата Айлия нельзя смешивать с иными лекарственными средствами.

Особые указания

После интравитреальной инъекции препаратом Айлия и сопутствующих ей манипуляций возможно временное снижение остроты зрения, поэтому до ее восстановления стоит отказаться от вождения автотранспорта и работы с движущимися механизмами.

Флаконы с раствором Айлия хранят в защищенном от света месте при температуре 2-8оС. Берегут от детей.

Срок годности – 2 года.

Цена препарата Айлия

Стоимость препарата “Айлия” в аптеках Москвы начинается от 80 000 руб.

Аналоги Айлия

АвастинЛуцентисМакуджен

Обратившись в “Московскую Глазную Клинику”, Вы сможете пройти обследование на самом современном диагностическом оборудовании, а по его результатам – получить индивидуальные рекомендации ведущих специалистов по лечению выявленных патологий.

Клиника работает семь дней в неделю без выходных, с 9 до 21 ч. Записаться на прием и задать специалистам все интересующие Вас вопросы можно по телефону в Москве 8 (499) 322-36-36 или онлайн, воспользовавшись соответствующей формой на сайте.

Запишитесь на прием к врачу офтальмологу

Заполните форму и получите скидку 15 % на диагностику!

Источник: https://mgkl.ru/patient/aptechka/ajliya

Купить Эйлеа раствор для инъекций 40мг/мл 0,1мл №1 в аптеках Москвы и МО, сравнение цен – АптекаМос

Айлия – инструкция, отзывы, аналоги и цена

Препарат показан взрослым пациентам для лечения: неоваскулярной («влажной» формы) возрастной макулярной дегенерации («влажной» формы ВМД); снижения остроты зрения, вызванного макулярным отеком вследствие окклюзии вен сетчатки (центральной вены (ОЦВС) или ее ветвей (ОВЦВС)); снижения остроты зрения, вызванного диабетическим макулярным отеком (ДМО); снижения остроты зрения, вызванного миопической хориоидальной неоваскуляризацией (миопической ХНВ).

Противопоказания Эйлеа раствор для инъекций 40мг/мл 0,1мл

Повышенная чувствительность к афлиберцепту или любому другому компоненту, входящему в состав препарата; активная или подозреваемая интра- или периокулярная инфекция; активное тяжелое внутриглазное воспаление; беременность и период грудного вскармливания, за исключением случаев, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода; возраст до 18 лет.

Способ применения и дозировка Эйлеа раствор для инъекций 40мг/мл 0,1мл

Препарат предназначен только для введения в стекловидное тело. Содержимое флакона следует использовать только для одной инъекции. Препарат должен вводить только врач, имеющий соответствующую квалификацию и опыт интравитреальных инъекций.

Неоваскулярная («влажная» Форма) возрастная макулярная дегенерация («влажная» форма ВМД): рекомендованная доза препарата – составляет 2мг афлиберцепта, что эквивалентно 50мкл раствора. Лечение препаратом начинают с введения трех последовательных ежемесячных инъекций, после чего следующую инъекцию выполняют через два месяца.

В дальнейшем двухмесячные интервалы между инъекциями препарата могут быть сохранены или увеличена в режиме «лечить и увеличивать интервал» на основании оценки результатов изменения остроты зрения и/или анатомических показателей лечащим врачом.

При использовании режима «лечить и увеличивать интервал» к последующим интервалам между инъекциями препарата добавляют по 2 или 4 недели для поддержания достигнутых стабильных остроты зрения и/или анатомических показателей.

В случае ухудшения остроты зрения и/или анатомических показателей интервалы между инъекциями в течение первых 12 месяцев терапии должны быть подобным же образом сокращены до минимума, равного двум месяцам. Контрольные обследования между инъекциями не требуются. Согласно решению лечащего врача контрольные обследования могут быть более частыми, чем инъекции.

Исследования, в которых интервалы между инъекциями препаратом Эйлеа, превышали четыре месяца, не проводились. Макулярный отек, развившийся вследствие окклюзии вен сетчатки (центральной вены (ОЦВС) или ее ветвей (ОВЦВС)): рекомендованная доза препарата составляет 2мг афлиберцепта, что эквивалентно 50мкл раствора. После начальной инъекции лечение проводится ежемесячно.

Интервал между двумя инъекциями должен быть не менее одного месяца. Если не наблюдается улучшения остроты зрения и анатомических показателей после непрерывного лечения, лечение препаратом должно быть прекращено. Ежемесячные инъекции продолжают до достижения максимально возможной остроты зрения и/или отсутствия признаков активности заболевания.

Для этого необходимо проведение трех и более последовательных ежемесячных инъекций. Терапия может быть продолжена в режиме «лечить и увеличивать интервал» при постепенном увеличении интервала между инъекциями для поддержания достигнутых стабильных остроты зрения и/или анатомических показателей, однако данных, позволяющих установить длительность интервалов, недостаточно.

В случае ухудшения остроты зрения и анатомических показателей интервалы между инъекциями должны быть соответственно сокращены. Мониторинг и выбор схемы лечения осуществляются лечащим врачом на основании индивидуального ответа пациента.

Мониторинг проявлений активности заболевания может включать в себя стандартный офтальмологический осмотр, функциональную диагностику или использование методов визуализации (оптической когерентной томографии или флюоресцентной ангиографии). Диабетический макулярный отек (ДМО): рекомендованная доза препарата составляет 2мг афлиберцепта, что эквивалентно 50мкл раствора.

Терапию препаратом начинают с одной ежемесячной инъекции в течение первых пяти месяцев, после чего инъекции проводят каждые два месяца. Мониторинг между инъекциями не требуется.

Через 12 месяцев лечения препаратом интервал между инъекциями может быть увеличен на основании результатов изменения остроты зрения и/или анатомических показателей, например, при терапии в режиме «лечить и увеличивать интервал», при котором интервалы между инъекциями препарата постепенно увеличиваются для поддержания достигнутых стабильных остроты зрения и/или анатомических показателей, однако данных для установления длины таких интервалов недостаточно. В случае ухудшения остроты зрения и/или анатомических показателей интервалы между инъекциями должны быть соответственно сокращены. В этом случае лечащий врач должен составить график контрольных обследований, которые могут быть более частыми, чем инъекции. Если результаты остроты зрения и анатомические показатели указывают на отсутствие эффекта от проводимого лечения, терапию препаратом следует прекратить. Миопическая хориоидальная неоваскуляризация (миопическая ХНВ): рекомендованная доза препарата – однократная интравитреальная инъекция 2мг афлиберцепта, что эквивалентно 50мкл раствора. Если результаты остроты зрения и анатомические показатели указывают на сохранение заболевания, возможно введение дополнительных инъекций. Рецидивы должны лечиться как новое проявление заболевания. График контрольных обследований составляется лечащим врачом. Интервал между двумя дозами должен составлять не менее одного месяца. Пациенты с нарушением функции печени и/или почек: никаких специальных исследований с участием пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью, получающих препарат, не проводилось. На основании доступных данных, коррекции дозы у таких пациентов не требуется. Пациенты пожилого возраста: соблюдения каких-либо специальных условий не требуется. Опыт лечения пациентов старше 75 лет с ДМО ограничен. Дети: безопасность и эффективность препарата не изучалась у детей и подростков. Препарат не показан к применению у данной группы пациентов. Способ введения. Интравитреальные инъекции должны проводиться в соответствии с медицинскими стандартами и действующими рекомендациями квалифицированным врачом, имеющем опыт проведения таких инъекций. В целом необходимо обеспечить адекватную анестезию и асептические условия, включая применение местных бактерицидных средств широкого спектра действия (например, наносить повидон-йод на кожу вокруг глаза, веко и поверхность глаза). Рекомендуется дезинфекция рук хирурга, применение стерильных перчаток и салфеток и стерильного расширителя век (или его эквивалента). Инъекционную иглу следует вводить на 3,5-4,0 мм кзади от лимба в полость стекловидного тела, избегая горизонтального меридиана и направляя иглу в центр глазного яблока. Объем вводимого раствора 0,05мл (50мкл). Следующая инъекция проводится в другой участок склеры. Сразу после интравитреальной инъекции состояние пациента необходимо контролировать на предмет повышения внутриглазного давления. Адекватный мониторинг может включать проверку перфузии диска зрительного нерва или офтальмотонометрию. При необходимости следует обеспечить доступность стерильного оборудования для парацентеза. После проведения интравитреальной инъекции пациента следует предупредить о необходимости безотлагательно сообщать о любых симптомах, которые могут свидетельствовать о развитии эндофтальмита (например, боль в глазу, конъюнктивальная или перикорнеальная инъекция, светобоязнь, затуманивание зрения). Каждый флакон следует использовать только для одной интравитреальной инъекции. Извлечение нескольких доз из одного флакона может привести к увеличению риска контаминации и последующему развитию инфекции. Флакон содержит дозу афлиберцепта, превышающую рекомендованную дозу 2мг. Объем флакона не используется полностью. Избыточный объем должен быть удален до инъекции. Введение полного объема флакона может привести к передозировке. Для удаления пузырьков воздуха и избыточного объема лекарственного препарата следует медленно нажать на поршень шприца и передвинуть цилиндрическое основание купола поршня до черной метки на шприце (эквивалентной 50мкл, т.е. 2мг афлиберцепта). После инъекции весь неиспользованный препарат должен быть утилизирован. Перед применением следует внимательно осмотреть флакон. При нарушении целостности флакона, значительном изменении цвета, помутнении, обнаружении видимых частиц препарат нельзя применять. Инструкции по использованию флакона: удаляют пластиковый колпачок и дезинфицируют внешнюю часть резиновой пробки флакона. Присоединяют фильтровальную иглу 18 G, 5-микрон, вложенную в картонную пачку, к стерильному шприцу на 1мл с люэровским наконечником. Фильтровальную иглу вводят через центр пробки флакона до тех пор, пока она полностью не войдет во флакон и ее конец не коснется дна или нижнего края флакона. Соблюдая правила асептики, извлекают содержимое флакона с препаратом в шприц, держа флакон вертикально, немного наклоняя его для полного извлечения препарата. Для предотвращения попадания воздуха необходимо убедиться, что скошенный конец иглы погружен в жидкость. При отборе раствора продолжают наклонять флакон, следя за тем, чтобы конец иглы был погружен в жидкость. Убедившись, что шток поршня достаточно оттянут назад при заборе раствора из флакона, фильтровальную иглу полностью опустошают. Фильтровальную иглу снимают и утилизируют. Примечание: фильтровальная игла не используется для интравитреальной инъекции. Соблюдая правила асептики, иглу для инъекции 30G х 1/2 дюйма плотно присоединяют к кончику шприца с люэровским наконечником. Держа шприц иглой вверх, проверяют раствор на наличие пузырьков. Если они имеются, осторожно встряхивают шприц пальцем до тех пор, пока все пузырьки не последующему развитию инфекции. Весь неиспользованный объем лекарственного препарата или отходы должны быть утилизированы.

Эйлеа раствор для инъекций 40мг/мл 0,1мл инструкция по применению

Источник: https://aptekamos.ru/tovary/lekarstva/aflibercept-12724/eyolea-rastvor-dlya-inekciyo-40mg-ml-0-1ml-81166/ceni

Состав и формы выпуска

Препарат Эйлеа – раствор для инъекций прозрачный или слегка опалесцирующий с концентрацией действующего вещества афлиберцепт в 1 мл – 40мг.

Выпускается в бесцветных стеклянных флаконах по 0,1мл, помещенных вместе с фильтровальной иглой в пачки картонные с инструкцией.

Свойства компонентов препарата

Действующее вещество раствора Эйлеа, афлиберцепт, относится к группе моноклональных человеческих антител, подавляющих разрастание неоваскуляризации.

Действие препарата

Связываясь с человеческим фактором роста эндотелия сосудов VEGF –А, афлиберцепт, действует как ловушка, ингибируя его активность. Препарат применяется в терапии сосудистых расстройств глаза. Его лечебный эффект при макулодистрофии, заключается в подавлении прорастания аномальных вновь образованных сосудов под нейросетчатку.

Способ применения и дозировка

Раствор Эйлеа предназначается только для интравитреального введения, которое может выполнять лишь офтальмолог с опытом подобных введений.

В терапии возрастной макулярной дегенерации для однократного введения, обычно назначается 50мкл раствора, что составляет 2мг действующего вещества. На начальном этапе лечения, инъекции проводят каждые 4 недели на протяжении 3-х месяцев. Затем, кратность введения снижается вдвое. Спустя год от начала лечения, терапия продолжается однократными инъекциями раз в 3 месяца.

При макулярном отеке, вызванном тромбозом центральной вены сетчатки, раствор Эйлеа вводят в аналогичной дозе (2 мг). На начальном этапе – каждые 4 недели на протяжении 3-х месяцев, затем 1 раз в два месяца.

Во время манипуляции должна быть обеспечена должная асептика и анестезия. После введения препарата, обязательно наблюдение пациента на предмет повышения внутриглазного давления и выполнения парацентеза (по показаниям). Каждый флакон раствора предназначен только для однократного введения. В случае необходимости инъекции раствора в стекловидное тело, используют специальную иглу.

Побочные явления

При использовании раствора Эйлеа для лечения влажной ВМД побочные действия, обусловленные интравитреальной инъекцией, возникали достаточно редко и включали эндофтальмит, травматическую катаракту, преходящую внутриглазную гипертензию.

Прочими побочными эффектами, вызванными воздействием препарата, являются кровоизлияния, отслойка и помутнение стекловидного тела, катаракта, боль в глазу, повышение внутриглазного давления.

Среди системных проявлений, следует отметить возникновение аллергических реакций, как при использовании любого препарата белковой природы.

Противопоказания к применению

Раствор Эйлеа не назначается при выявлении у пациента инфекции окулярной/ периокулярной зон, остром интраокулярном воспалительном процессе и при индивидуальной непереносимости компонентов средства.

Применение раствора Эйлеа у детей, беременных и женщин, кормящих грудью, также не рекомендуется. На период лечения препаратом, пациентам репродуктивного возраста, следует применять надежные методы контрацепции.

Меры предосторожности при использовании препарата

При интравитреальных инъекциях раствора Эйлеа существует риск развития эндофтальмита, в случае которого, пациенту следует срочно обратиться к врачу. В этой связи, важно информировать пациента о симптомах данного состояния -светобоязни, покраснении глаза, нечеткости зрения, боли.

В связи с возможностью возникновения внутриглазной гипертензии, следует организовать наблюдение за пациентом и контроль ВГД после выполнения инъекции. Необходимо помнить, что при уровне внутриглазного давления свыше 30 мм рт.ст., выполнять инъекцию не рекомендуется.

В связи с временным снижением четкости зрения после инравитреальной инъекции, в этот период, пациент не должен садиться за руль или работать с потенциально опасными движущимися механизмами.

Условия хранения

Раствор Эйлеа хранят в холодильнике не замораживая в картонной упаковке, во избежание воздействия света.

Срок годности – 2 года.

Аналоги “Eylea”

Аналоги препарата “Eylea”отсутствуют.

Цены в аптеках

Стоимость препарата в аптеках составляет от 95000 рублей.

Отзывы о препарате

Если Вы или ваши близкие имеете опыт применения препарата “Eylea”, вы можете поделиться ими ниже. Так же здесь приводится мнение других людей об этом лекарственном средстве.

Источник: https://ophthalmocenter.ru/eylea-instruktsiya-po-primeneniyu.html

Айлия раствор для инъекций 40мг/мл 0.278мл №1

Айлия – инструкция, отзывы, аналоги и цена

«Айлия» зарегистрирован в Украине в 2012 году. Лекарство применяется для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации, которая является ведущей причиной слепоты у людей старше 55 лет.

Препарат представляет собой рекомбинаторный протеин, который действует как рецептор-«ловушка». Активное вещество — афлиберсепт — предотвращает патологическое разрастание сосудов в сетчатке и останавливает процесс пропотевания крови и жидкости. Эта патология приводит к поражению и дисфункции сетчатки глаза.

«Айлия» вводится непосредственно в стекловидное тело. Выпускается лекарственное средство в виде раствора для инъекций во флаконе или шприце по 0,278 мл и 0,165 мл соответственно.

В аптеках препарат отпускают по рецепту.

Фармакологическое действие

Афлиберсепт связывает рецептор с тирозинкиназной активностью и плацентарный фактор роста (PGF). Так, рекомбинантный протеин тормозит связывание и активацию фактора роста пласта клеток кровеносных сосудов.

После введения лекарства в стекловидное тело афлиберцет медленно интегрируется в системный кровоток. «Айлия» не представляет угрозы для системного VEGF, потому что концентрация действующего вещества в плазме крови ничтожно мала. Так, эмерджентность — появление у системы новых, неприсущих ей свойств, — маловероятна.

Кому рекомендуется

Больным с неоваскулярной возрастной макулодистрофией.

Как применять

Препарат вводится непосредственно в стекловидное тело. Инъекции должен проводить опытный врач-офтальмолог, который имеет достаточный опыт выполнения интравитреальных уколов.

Инъекции предшествует обезболивание и антисептическая обработка места введения «Айлия». С этой целью используются противогнилостные препараты.

Рекомендовано проведение предоперационного обеззараживания рук и инструмента.

После введения афлиберсепта проверяют уровень давления жидкости внутри глаза. У больных может возникнуть негативная реакция: светобоязнь, покраснение глаз, боль и снижение остроты зрения. При появлении этих симптомов необходимо обратиться за помощью к врачу.

За одну процедуру вводится 2 мг афлиберсепта. Содержимое флакона или шприца с препаратом «Айлия» предназначено для использования только для одного глаза. Терапию начинают с однократного введения лекарства в месяц.

Такой режим лечения сохраняется на протяжении 3 месяцев. Далее режим дозирования изменяется — препарат вводят 1 раз в 2 месяца. Все неиспользованные остатки афлиберсепта необходимо утилизировать.

Повторное использование препарата запрещено.

Проведению укола предшествует визуальный осмотр раствора. Если жидкость стала мутной или изменила цвет, в лекарстве присутствуют хлопья, появился осадок, содержимое емкости со средством «Айлия» использовать нельзя.

Побочные реакции

Безопасность лекарственного средства оценивалась в ходе независимых исследований, в которых принимали участие 2412 человек. Серьезные нежелательные реакции наблюдались у ≤1/1000 пациентов в виде однократного непродолжительного повышения внутриглазного давления, абсцедирующего воспаления внутренних структур глаза и механического повреждения хрусталика.

У 5% пациентов отмечалось кровоизлияние под конъюнктиву, отслойка и разрыв пигментного эпителия сетчатки, помутнение хрусталика, боль, утрата четкости зрения. Инъекция «Айлия» вызывала отслоение стекловидного тела, кровоизлияние в месте укола, избыточное накопление жидкости в роговице, выделение из глаз слезной жидкости, покраснение конъюнктивы.

Кому нельзя применять

Прием препарата противопоказан пациентам с:

глазными и периокулярными инфекциями; гиперчувствительностью к компонентам лекарства; воспалительными процессами внутриглазных структур, которые протекают в тяжелой форме.

С осторожностью применяют лекарство у больных с неконтролируемой глаукомой. Корректировка дозы у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью, а также у пожилых больных не требуется.

Беременность и лактация

Препарат EYLEA не назначают беременным женщинам. Репродуктивная функция животных, на которых проводились исследования, подвергалась негативному воздействию препарата. Поэтому пациенткам детородного возраста показано применение контрацептивов.

Неизвестно, проникает ли афлиберсепт в грудное молоко. Однако исключить риск для младенца, который находится на грудном вскармливании, нельзя. Поэтому пациенткам во время терапии рекомендуется отказаться от кормления грудью.

Как взаимодействует с другими лекарствами

Противопоказано одновременное введение раствора афлиберсепта с другими лекарственными средствами.

Как хранить

Лекарственное средство необходимо хранить в оригинальной упаковке в защищенном от солнечного света месте. Рекомендованная температура — не более 8°С. Замораживать раствор «Айлия» категорически нельзя!

Дополнительно

Управлять транспортным средством или работать со сложными механизмами после терапии афлиберсептом не рекомендуется. Возможна кратковременная утрата четкости зрения.

Скачать инструкцию

Источник: https://paniapteka.ua/ajlija-rastvor-dlja-in-ekcij-40mg-ml-0-278ml-1.html

Эйлеа – инструкция по применению, описание, отзывы пациентов и врачей, аналоги

Айлия – инструкция, отзывы, аналоги и цена

Лекарственное средство применяется для внутриглазного метода ввода, чтобы воспрепятствовать новообразованию сосудов в органах зрения. Эйлеа вводится непременно в стекловидное тело глазного яблока для более эффективного локального воздействия.

Для препарата эйлеа активным веществом является афлиберцепт. Для полноценного раскрытия всех лекарственных свойств основы, применяются сопутствующие элементы: моногидрат дигидрофосфата натрия, хлорид натрия, полисорбат, сахароза, гептагидрат гидрофосфата натрия, вода для инъекций.

Средство выпускается во флаконе 0,1 мл готового раствора, афлиберцепт присутствует в количестве 4 мг. Это прозрачная, слегка вязкая жидкость, с легким желтым оттенком.

Эйлеа предназначен, как лекарственное средство для следующих заболеваний:

  • влажная макулодистрофия — поражение области сетчатки, искажение видимых образов и линий, затруднения в чтении, быстрое образование новых сосудов, распространяющихся к желтому пятну, нарушение нормальной работы центрального зрения;
  • центральная окклюзия вен сетчатки — закупоривание центральной артерии и вен, которые выступаю, как единственный источник получения крови для сетчатки, вследствие чего нарушается острота зрения, частично повреждается сетчатка, может пропасть зрение или развиться глаукома.
  • диабетический макулярный отек — чрезмерное накопление в желтом пятне и под ним жидкости и белковых образований, вследствие чего пятно разбухает и искажает центральное поле зрения и его остроту.

В ходе курса использования данного препарата могут возникнуть боли в глазном яблоке, повысится внутриглазное давление, снизиться острота зрения, отслоится сетчатка, появиться кровоизлияния, гнойные образования на оболочках глаза, развиться катаракта.

Для иммунной системы есть риск возникновения гиперчувствительности, как к применяемому веществу (эйлеа) и другим, более привычным элементам.

Для органов зрения, как было указано ранее, это опасность развития болезненных процессов связанных с сетчаткой, кровяным снабжением, общим восприятием объектов.

В медицинской практике описаны случаи разрыва тканей глазного яблока, значительного помутнения стекловидного тела и хрусталика, слезотечения и общая воспаленнность глаза. В период лечения на кожных покровах может проступить сыпь, значительный зуд, крапивница, головная боль, пониженное настроение, упадок сил.

При влажной макулодистрофии, отмечаются частые кровотечения у пациентов, дополнительно принимающих препараты, противодействующие образованию тромбов. Это возникает потому что, афлиберцепт, зачастую дает негативные последствия при воздействии с ранибизумабом.

Также, вещества, замедляющие и прекращающие работу фактора роста эндотелия сосудов, могут спровоцировать возникновение кризиса, который приведет к инсульту или инфаркту миокарда. Как и все белки, применяющиеся в терапии, эйлеа способен активировать иммунный ответ без учета иммунной специфичности антигена.

Употребление данного препарата первоочередно не рекомендовано пациентам, которые не переносят афлиберцепт и другие компоненты средства в любых дозировках. Эйлеа не должен быть использован при периокулярном дерматите или подозрении на возникновение этой инфекции. В значительной степени, это запрет распространяется на случай периокулярного дерматита, при поражении кожи на веках.

При анамнезе стоит взять анализы и исследовать глазное яблоко на предмет воспалительных реакций. При выявлении тяжелых воспалительных процессов, препарат не принимать до устранения усугубляющих факторов.

В очень редких случаях, действие лекарства снижает возможность взрослого организма производить полноценное здоровое потомство, как у мужчин, так и у женщин.

Препарат не рекомендован для применения при лечении пациентов, которым не исполнилось 18 лет, поскольку он оказывает сильное воздействие на неокрепший организм.

Объективных данных по применение эйлеа для беременных женщин и кормящих матерей нет, есть лишь единичные тяжелые случаи. Поэтому, для профилактических мер, не стоит планировать беременность в период активного лекарственного курса, а также в течении трех месяцев после его окончания, поскольку есть вероятность негативного воздействия на развитие плода.

Эта же причина относится к женщинам в лактационный период. Все употребляемые вещества попадают в молоко в полном количестве, поэтому ребенок может получить огромную дозу вещества. Единственно возможным случаем использования лекарства для беременных и кормящих женщин, является положительный эффект для выздоровления, который превышает возможные риски.

Особо осторожным следует быть при использовании эйлеа в лечении больных, у которых есть глаукома, практически не контролируемая медикаментозным лечением, сердечная или почечная недостаточность, нарушенная пигментная целостность эпителия на сетчатке, в течении последнего полугодия был инсульт, инфаркт миокарда или ишемическая атака.

Особых ограничений для людей пожилого возраста нет, но после 75 лет необходимо особо оценивать риски и пользу, которую даст препарат эйлеа.

Средство продается в специализированной аптеке по рецептному бланку вашего лечащего врача. Для сохранения лечебных свойств препарата эйлеа, его необходимо поместить в темное место с температурой от 2 до 8 градусов тепла. Лекарство действительно до двух лет от даты производства, а при открытии — до 24 часов при температуре 20-25 градусов тепла. Эйлеа ни в коем случае не стоит замораживать.

Средство применяется в лечебном курсе для следующих болезней:

  • Н34 — нарушение проходимости сосудов сетчатки;
  • Н35.3 — дегенерация желтого пятна и заднего полюса;
  • Н36 — диабетическое поражение сосудов в сетчатой оболочке глазного яблока;
  • Н58.1 — нарушения нормального функционирования зрения, которое усугублено предыдущими болезнями.

Если препарат эйлеа невозможно задействовать в лечении из-за непереносимости, либо же по иным объективным причинам, то рекомендуются следующие альтернативные средства:

  • офтоципро;
  • миртилене форте;
  • сигницеф;
  • тобразон.

Средство эйлеа используется исключительно для введения в стекловидное тело глаза. Количество, содержащееся во флаконе, рассчитано на 1 дозу для взрослого человека, не имеющего сопутствующих болезни осложнений. Для прочих пациентов доза должна быть рассчитана исходя из анамнеза и показателей анализов.

Период лечения препаратом начинается с трех месяцев по одному уколу ежемесячно, далее, каждые два месяца. После годового курса возможно увеличение интервала введения эйлеа, если видна тенденция нормализации здоровья.

При отсутствии улучшения остроты зрения хотя бы на какой-то уровень, рекомендуется прервать лечение этим средством.

Имеется незначительное влияние препарата эйлеа на водителей автомобилей. Инъекцию препарата эйлеа должен осуществлять опытный специалист.

Случаи превышения рекомендованной дозы в 4мг, приводят к значительному увеличению давления внутри глаза. При подобных симптомах, следует проводить терапию по контролю давления и его постепенному понижению. Пациентов с усугубляющими болезнь факторами следует поместить под особый контроль.

Следует помнить, негативное воздействие не всегда является причиной прерывать лечение и проводить терапевтические меры по выводу препарата из организма. У многих пациентов отмечено небольшое увеличение артериального давления в течения часа после ввода инъекции, но оно самостоятельно нормализуется, в большинстве случаев.

Инструкция не дает однозначного запрета на употребления алкоголя и данного лекарства. Но известно, что эйлеа не влияет на метаболические процессы в организме, лишь на давление в глазном яблоке и некоторые другие реакции. Поэтому не следует употреблять алкоголь в период 3-5 дней до и после инъекции.

Средство нередко применяется в комплексе с вертепорфином, объективных данных по их пагубности или улучшения терапии не имеется. Впрочем, не нужно увеличивать количество активного элемента в эйлеа с другими лекарствами. При возникшей ситуации лучше всего подобрать альтернативу.

Терапия должна проходить в постоянном увеличении интервала ввода лекарства. Побочные эффекты могут быть устранены терапевтическими методами, либо рациональным комплексным подходом к лечебному курсу, либо же прекращению применения данного средства.

Важно помнить о других болезнях и побочных факторах, на которые может воздействовать описываемое лекарство. Хотя объективных данных для пациентов с дисфункцией почечной системы, нарушении работы печени, нет, все же следует проявить к этим людям особое внимание во избежание негативного действия.

Побочные эффекты возникают в первые дни, поэтому контроль на протяжении всего периода между инъекциями не требуется, если пациент не ощущает осложнений.

дко применяется в комплексе с вертепорфином, объективных данных по их пагубности или улучшения терапии не имеется. Впрочем, не нужно увеличивать количество активного элемента в эйлеа с другими лекарствами. При возникшей ситуации лучше всего подобрать альтернативу.

Терапия должна проходить в постоянном увеличении интервала ввода лекарства. Побочные эффекты могут быть устранены терапевтическими методами, либо рациональным комплексным подходом к лечебному курсу, либо же прекращению применения данного средства.

Важно помнить о других болезнях и побочных факторах, на которые может воздействовать описываемое лекарство. Хотя объективных данных для пациентов с дисфункцией почечной системы, нарушении работы печени, нет, все же следует проявить к этим людям особое внимание во избежание негативного действия.

Побочные эффекты возникают в первые дни, поэтому контроль на протяжении всего периода между инъекциями не требуется, если пациент не ощущает осложнений.

Список литературы

Источник: https://wer.ru/opisanie/eylea/

Айлия

Айлия – инструкция, отзывы, аналоги и цена

діюча речовина: афліберсепт;

1 мл розчину для ін’єкцій містить 40 мг афліберсепту;

допоміжні речовини: полісорбат 20; натрію фосфат одноосновний, моногідрат; натрію фосфат двоосновний, гептагідрат; натрію хлорид; сахароза; вода для ін’єкцій.

Лікарська форма

Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: розчин без видимих часток.

Фармакотерапевтична група

Засоби, які застосовують при розладах судин ока.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Афліберсепт є рекомбінантним гібридним білком, що складається із частин позаклітинних доменів 1-го та 2-го рецепторів до судинного ендотеліального фактора росту (Vascular Endothelial Growth Factor — VEGF) людини, злитих з Fc-ділянкою людського IgG1.

Афліберсепт виробляється клітинами К1 яєчника китайського хом’ячка за технологією рекомбінантної ДНК.

Афліберсепт діє як розчинний рецептор-пастка, який зв’язує судинний ендотеліальний фактор росту-А (VEGF-А) та плацентарний фактор росту (Placental Growth Factor – PlGF) зі значно вищою спорідненістю, ніж при зв’язуванні з природними рецепторами і, таким чином, може інгібувати зв’язування і активацію цих споріднених VEGF-рецепторів.

Механізм дії. VEGF-A та PlGF є членами VEGF-сімейства ангіогенних факторів, які можуть діяти на ендотеліальні клітини як сильнодіючі мітогенні та хемотаксичні фактори, а також фактори проникності судин.

VEGF реалізує свою дію через два тирозинкіназні рецептори VEGFR-1 та VEGFR-2, присутні на поверхні ендотеліальних клітин. PlGF зв’язується лише з VEGFR-1, що також присутній на поверхні лейкоцитів.

Надмірна активація цих рецепторів з боку VEGF-A може призвести до патологічної неоваскуляризації та надмірної проникності судин. PlGF може діяти синергічно з VEGF-A у вказаних процесах та сприяти лейкоцитарній інфільтрації і запаленню судин.

Фармакодинамічні ефекти.

Волога ВМД.

Волога ВМД характеризується патологічною хоріоїдальною неоваскуляризацією (ХНВ). Просочування крові та рідини, спричинене ХНВ, може спричинити потовщення сітківки або набряк та/або суб-/інтраретинальний крововилив, що призводить до втрати гостроти зору.

У пацієнтів, які отримували лікування препаратом Айлія® (по 1 ін’єкції 1 раз на місяць впродовж 3 місяців поспіль з наступним застосуванням препарату 1 раз на 2 місяці), незабаром після початку терапії спостерігали зниження показників товщини сітківки та зменшення середнього розміру ділянки ХНВ, що відповідає результатам, отриманим для ранібізумабу, при його застосуванні в дозі 0,5 мг 1 раз на місяць.

У дослідженні VIEW1 середнє зниження показників товщини сітківки за даними оптичної когерентної томографії (ОКТ) становило на 52-му тижні 130 мікрон у групі, яка отримувала препарат Айлія® у дозі 2 мг 1 раз на 2 місяці, і 129 мікрон у групі, яка отримувала лікування ранібізумабом у дозі 0,5 мг 1 раз на місяць. У дослідженні VIEW2 на 52-му тижні середні показники зменшення товщини сітківки за даними ОКТ склали, відповідно, 149 і 139 мікрон у групі, яка отримувала лікування препаратом Айлія® (2 мг через місяць), та у групі, яка отримувала ранібізумаб (0,5 мг щомісячно).

Зменшення розміру ділянки ХНВ та товщини сітківки зазвичай зберігалося впродовж другого року досліджень.

Набряк макули, що розвинувся внаслідок тромбозу центральної вени сітківки (ТЦВС).

При ТЦВС розвивається ішемія сітківки, що спричиняє вивільнення VEGF, що в свою чергу порушує стійкість тісних зв’язків та сприяє проліферації ендотеліальних клітин. Активація VEGF асоціюється з руйнацією гемато-ретинального бар’єру, а підвищена проникність судин спричиняє набряк сітківки, стимулює ріст ендотеліальних клітин та неоваскуляризацію.

У пацієнтів, які отримували лікування препаратом Айлія® (1 ін’єкція 1 раз на місяць впродовж 6 місяців) спостерігалася стійка, швидка і потужна відповідь за даними морфологічних показників (товщина центральної ділянки сітківки (central retinal thickness – CRT) згідно з результатами ОКТ)). Покращення середніх показників CRT зберігалися до 24-го тижня.

Товщина сітківки за даними ОКТ на 24-му тижні порівняно з вихідними показниками була вторинною кінцевою точкою ефективності в дослідженнях COPERNICUS та GALILEO. У цих двох дослідженнях відмічено статистично значущі середні зміни CRT за період від вихідного рівня до 24-го тижня на користь препарату Айлія®.

Таблиця 1

Фармакодинамічні параметри на 24-му, 52-му та 76-му/100-му тижнях (повний аналіз із застосуванням методу LOCF) у дослідженнях COPERNICUS та GALILEO.

Показники ефективності COPERNICUS GALILEO 24 тижні 52 тижні 100 тижнів 24 тижні 52 тижні 76 тижнів Контроль (N = 65) Айлія® 2 мг 1 раз на 4 тижні (N = 112) КонтрольС) (N = 65) Айлія® 2 мг (N = 112) Контроль C, D) (N = 65) Айлія®D) 2 мг (N = 112) Контроль (N = 67) Айлія® 2 мг 1 раз на 4 тижні (N = 103) Контроль (N = 67) Айлія® 2 мг (N = 103) Контроль E)   (N = 67) Айлія® E) 2 мг (N = 103) Середня зміна товщини сітківки порівняно з вихідною ‑145 ‑457 ‑382 ‑413 343 390 ‑169 ‑449 ‑219 ‑424 306 389 Різниця середніх показників розрахована за методом LSA,B)   ‑312   ‑28   45   ‑239   ‑167   44 (95 % ДІ)   (‑389, ‑234)   (‑121, 64)   (-142, 53)   (‑286, ‑193)   (‑217, ‑118)   (-99, 10) p   p

Обратите внимание, что инструкция по применению Айлия упрощенная версия сайта www.aptekaplus.com.ua. Перед приобретением и использованием препарата Вы должны проконсультироваться с лечащим врачом!

Источник: https://AptekaPlus.com.ua/ayliya

Ваш доктор
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: